Resumo
Introdução: Descrever a história e a qualidade dos medicamentos genéricos, da produção a dispensação do medicamento genérico no Brasil. Revisão: Tratou-se de uma revisão narrativa abordando os principais pontos como a criação, eficácia, biodisponibilidade e a equivalência do medicamento genérico. Discussão: A implementação da Lei 9.787 de 1999 que autoriza a comercialização de medicamentos genéricos por qualquer laboratório e embalagens padronizadas cujas suas patentes estejam expiradas. Os medicamentos genéricos entraram no mercado com preços mais acessíveis para população, tendo assim possibilidades de escolha na aquisição dos medicamentos de referência. Através desta lei foram produzidos novos medicamentos e diretrizes seguindo os padrões, controle de qualidade, biodisponibilidade, bioequivalência dentre outras, tendo sua finalidade comprovar a eficácia do medicamento genérico com o de referência. Considerações finais: Dessa forma é possível concluir que os medicamentos genéricos desde a sua inclusão no mercado vêm se tornando um grande avanço para a sociedade brasileira nas indústrias, farmácias, tendo o mesmo perfil terapêutico e com o custo-benefício e acesso viável para todos.
Palavras-chave: biodisponibilidade, bioequivalência, medicamentos genéricos.
Autores:Daniel Henrique Torquato da Silva, Ciro José Sousa de Carvalho
Citação: Silva, D.H.T., & Carvalho, C.J.S. 2021. Qualidade dos medicamentos genéricos no Brasil - Revisão, 6, 166. DOI: https://dx.doi.org/10.31533/pubsaude6.a166
Editor: Pubsaúde.
Recebido: 25 abr. 2021;
Aceito: 4 mai. 2021;
Publicado: 26 jul. 2021
Licenciamento: Este artigo é publicado na modalidade Acesso Aberto sob a licença Creative Commons Atribuição 4.0 (CC-BY 4.0), a qual permite uso irrestrito, distribuição, reprodução em qualquer meio, desde que o autor e a fonte sejam devidamente creditados.
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Conflito de interesses: Os autores declaram não haver conflito de interesse.
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Abstract
Introduction: Describe the history and quality of generic drugs, from production to dispensing generic drugs in Brazil. Revision: It was a narrative review addressing the main points such as the creation, effectiveness, bioavailability and equivalence of the generic drug. Discussion: The implementation of Law 9,787 of 1999, which authorizes the sale of generic drugs by any laboratory and standardized packaging whose patents have expired. Generic drugs entered the market with more affordable prices for the population, thus having the possibility to choose the reference drugs. Through this law, new drugs and guidelines were produced following the standards, quality control, bioavailability, bioequivalence, among others, with the purpose of proving the efficacy of the generic drug with that of the reference. Final considerations: Thus, it is possible to conclude that generic drugs since their inclusion in the market have become a great advance for Brazilian society in industries, pharmacies, having the same therapeutic profile and with cost benefit and viable access for all.
Keywords: bioavailability, bioequivalence, generic drugs.
Muito bom o artigo!! Parabéns.
Artigo muito bom!! Parabéns.