Resumo

INTRODUÇÃO: O tumor maligno da bainha do nervo periférico (TMBNP) é extremamente raro e corresponde de 5 a 10% dos casos de sarcomas. As manifestações clínicas do TMBNP incluem massa dolorosa de crescimento rápido. Os sintomas são dor, parestesia, déficits neurológicos, fraqueza muscular. RELATO DE CASO: Apresentamos o caso de uma mulher com aumento de volume abdominal com suspeita de neoplasia ovariana primária, sendo posteriormente diagnosticado como TMBNP. DISCUSSÃO: O TMBNP no caso clínico descrito é muito raro devido à ausência de fatores de risco. Sua localização pélvica torna o caso ainda mais atípico. O TMBNP é uma neoplasia de difícil diagnóstico, o que explicita a importância dos relatos de caso como esse acerca dessa entidade clínica, de modo a diminuir o tempo de diagnóstico e otimizar o tratamento.

Palavras-chave: tumor maligno da bainha do nervo periférico, sarcomas, tecidos moles.

Autores: Douglas Bernal Tiago, Lorena Murta dos Santos, Caroline de Souza Silva
Citação: Thiago, D.B., Santos, L.M., & Silva, C.S. 2023. Tumor maligno da bainha do nervo periférico mimetizando neoplasia ovariana primária: relato de caso e revisão de literatura. Pubsaúde, 13, a447. DOI: https://dx.doi.org/10.31533/pubsaude13.a447
Editor: Pubsaúde.
Recebido: 2 abr. 2023; Revisado e aceito: 15 jun. 2023; Publicado:  15 jun. 2023
Licenciamento: Este artigo é publicado na modalidade Acesso Aberto sob a licença Creative Commons Atribuição 4.0 (CC-BY 4.0), a qual permite uso irrestrito, distribuição, reprodução em qualquer meio, desde que o autor e a fonte sejam devidamente creditados.
Disponibilidade de dados: Todos os dados relevantes estão presentes no artigo.
Conflito de interesses: Os autores declaram não haver conflito de interesse.

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Abstract

INTRODUCTION: The malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) is extremely rare and accounts for 5 to 10% of sarcoma cases.  The clinical manifestations of MPNST include a growing painful mass. Symptoms are pain, paresthesia, neurological deficits, muscle weakness. CASE REPORT: We present the case of a woman with abdominal enlargement suspected of having primary ovarian neoplasm, who was later diagnosed with MPNST. DISCUSSION: The MPNST in the clinical case described, it is very rare due to the absence of risk factors. Its pelvic location makes the case even more atypical. MPNST it is a difficult neoplasm to diagnose, which explains the importance of case reports like this one about this clinical entity, in order to reduce the time of diagnosis and optimize the treatment.

Keywords: malignant peripheral nerve sheath tumor, sarcoma, soft-tissue.

Referências

  • Douglas Bernal Tiago

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  • Lorena Murta dos Santos

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